Assessment of Malaria Outcome Indicators UsingLot Quality Assurance Sampling (LQAS):Estimation of Bed Net Coverage in Mozambique
Caitlin Biedron
ASPH M&E Fellow
CDC-Rwanda
January 15, 2009
Lot Quality Assurance Sampling (LQAS)
Classification method used in industrial sampling toidentify batches of products (or lots) with anunacceptable number of defective items.
Typically implemented as part of a stratified randomsampling design: small samples are selected from alllots in a given area.
In each lot, the sample determines whether coverageby a health intervention exceeds a specific target byusing a statistically determined decision rule.
LQAS Terminology
A lot typically consists of a supervision area, such as a health district.
Lots classified as being acceptable/unacceptable vis-a-vis the target.
In this analysis lots are enumeration areas (what-if analysis).
The decision rule is the minimal number of individuals in the samplethat should have the intervention.
Selected to determine whether a population coverage target for anintervention has been reached, such as 80% vaccination coverage.
If this coverage target is deemed to have been reached, the lot isclassified as acceptable.
LQAS Methodology
    The decision rule used when applying the LQAS method can berepresented with the composite hypothesis test:
     The null hypothesis will be rejected if it is determined that thecoverage proportion (pof the lot is below an adequate level ofcoverage (pc).
     The decision rule is defined by pthe threshold value of coveragebelow which program managers deem services to be unacceptable.
 
LQAS Methodology
The α error is also commonly referred to as type I error, termed theprovider risk in the LQAS context.  A type I error is made if one rejects thenull hypothesis when it is true.  It is labeled as provider risk because theprovider is at risk when the health area is identified as inadequately coveredby an intervention when it has in fact met the target coverage level.
The classification of substandard lots as acceptable is called consumer risk,commonly referred to as the β error or type II error.  A type II error is madewhen one fails to reject the null hypothesis when it is false.
The magnitude of the classification error varies both with the sample sizeand the maximum number of units without the intervention permitted in thesample (d).
Mozambique MIS
Mozambique MIS was conducted by the NMCP inpartnership with the Malaria Consortium and PMI.
Included a sample drawn from a subset of EAs from apopulation proportionate sample from the 1997 census.
A total of 346 EAs with 5990 households were selectedfrom the 1510 EAs of the primary sample.
After data cleaning, a total of 5745 household recordswere available for analysis.
The survey was conducted June - July 2007.
NMCP%20logo%20copy
MCgif
logo_usaid
cdclogo_solidpms
LQAS Parameters
We based our decision rule on a coverage target (pc) equal to 70%and defined our α error to be 10%.
 
Year 1 Mozambique PMI target for bed net possession called for70% of households to own at least one ITN.
In urban clusters, the typical sample size was 20 households.  Inrural clusters, the typical sample size was 15 households.
Based on these parameters, we calculated the decision rule for bothurban and rural enumeration areas.
The decision rule for urban clusters was 12 households; for ruralclusters it was 8 households.
LQAS Results: Any Bed-net (Urban EAs)
TABLE 1. LQAS results for household possession of any bed-net in Manica, Mozambique, 2007
Decision Rules set for α<0.10
Cluster ID
No
Yes
Total
Decision Rule
LQAS
175
11
8
19
11
failure
176
6
14
20
12
success
177
12
8
20
12
failure
178
8
12
20
12
success
179
8
11
19
11
success
180
10
10
20
12
failure
181
2
15
17
10
success
182
6
14
20
12
success
183
15
5
20
12
failure
184
8
12
20
12
success
185
7
14
21
12
success
186
11
9
20
12
failure
187
7
13
20
12
success
LQAS Results: Any Bed-net
TABLE 3. Coverage proportions, confidence intervals and LQAS result summaries for  household possession of any bed-net in Mozambique
Province
Coverage   Proportion
95% Confidence   Interval
EAs w/adequate coverage
 
Niassa
0.406
(0.323, 0.489)
                           12 (34)
Cabo Delgado
0.376
(0.305, 0.448)
8 (34)
Nampula
0.300
(0.247, 0.353)
5 (36)
Zambezia
0.310
(0.243, 0.377)
6 (36)
Tete
0.318
(0.241, 0.394)
9 (34)
Manica
0.427
(0.363, 0.492)
                           12 (28)
Sofala
0.512
(0.445, 0.579)
                           18 (34)
Inhambane
0.315
(0.253, 0.377)
                           10 (34)
Gaza
0.368
(0.299, 0.437)
 6 (24)
Maputo Province
0.335
(0.281, 0.389)
 3 (32)
Maputo Cidade
0.481
(0.416, 0.546)
 5 (20)
LQAS Results: Any ITN
TABLE 4. Coverage proportions, confidence intervals and LQAS result summaries for  household possession of any ITN in Mozambique: 2007
Province
Coverage Proportion
95% Confidence Interval
EAs w/adequate coverage
Niassa
0.178
(0.130, 0.226)
0 (34)
Cabo Delgado
0.195
(0.134, 0.256)
3 (34)
Nampula
0.084
(0.053, 0.116)
0 (36)
Zambezia
0.143
(0.084, 0.201)
2 (36)
Tete
0.130
(0.081, 0.180)
1 (34)
Manica
0.368
(0.301, 0.435)
5 (28)
Sofala
0.228
(0.171, 0.284)
2 (34)
Inhambane
0.102
(0.072, 0.133)
0 (34)
Gaza
0.119
(0.072, 0.165)
0 (24)
Maputo Province
0.067
(0.042, 0.092)
0 (32)
Maputo Cidade
0.099
(0.068, 0.131)
0 (20)
Mozambique Bed-net Coverage
PaperMap1
LC-LQAS Background
May not be feasible to conduct LQAS in the traditional fashion;instead only a subset of the areas in the catchment regionrepresented would be selected.
Pooled data would no longer be a stratified random sample, butinstead a cluster sample, if the areas had been chosen at random.
The recently developed large-country lot quality assurance sampling(LC-LQAS) method is used to integrate LQAS with cluster sampling.
We next investigated the possibility of taking only a sub-sample ofthe EAs included in each province to calculate the provincial andnational coverage estimates.
This second aggregation was done in order to compare theestimates obtained using a smaller sample (220 EAs) to thoseestimates resulting from the full sample (346 EAs).
LC-LQAS Results: Any Bed-net
TABLE 5. LC-LQAS sub-sample coverage proportions, confidence intervals and LQAS result summaries for possession of any bed-net
Province
Coverage Proportion
95% Confidence Interval
EAs w/adequate coverage
Niassa
0.395
(0.272, 0.518)
5 (20)
Cabo Delgado
0.395
(0.289, 0.500)
4 (20)
Nampula
0.316
(0.243, 0.390)
1 (20)
Zambezia
0.318
(0.210, 0.426)
3 (20)
Tete
0.355
(0.224, 0.486)
6 (20)
Manica
0.447
(0.373, 0.520)
9 (20)
Sofala
0.479
(0.390, 0.568)
                          10 (20)
Inhambane
0.350
(0.241, 0.459)
7 (20)
Gaza
0.374
(0.295, 0.452)
6 (20)
Maputo Province
0.330
(0.265, 0.394)
2 (20)
Maputo Cidade
0.481
(0.416, 0.546)
5 (20)
LC-LQAS Results: Any ITN
TABLE 6. LC-LQAS sub-sample coverage proportions, confidence intervals and LQAS result summaries for  household possession of any ITNin Mozambique: 2007
Province
Coverage Proportion
95% Confidence Interval
EAs w/adequate coverage
Niassa
0.128
(0.077, 0.180)
0 (20)
Cabo Delgado
0.222
(0.123, 0.321)
1 (20)
Nampula
0.067
(0.026, 0.107)
0 (20)
Zambezia
0.158
(0.051, 0.266)
1 (20)
Tete
0.149
(0.041, 0.257)
0 (20)
Manica
0.402
(0.324, 0.481)
4 (20)
Sofala
0.161
(0.108, 0.214)
2 (20)
Inhambane
0.103
(0.059, 0.146)
0 (20)
Gaza
0.135
(0.085, 0.186)
0 (20)
Maputo Province
0.067
(0.034, 0.100)
0 (20)
Maputo Cidade
0.099
(0.068, 0.131)
0 (20)
Comparison of Coverage Estimates
TABLE 7. Provincial and national coverage estimates for aggregate LC-LQAS, LQAS, and MIS cluster-samples: Mozambique  2007
Province
Any Bed-Net in HH
Any ITN in HH
 
LC-LQAS subsample
full LQASsample
MIS Clusterestimate
LC-LQAS subsample
full LQASsample
MIS Clusterestimate
Niassa
 0.395
0.406
0.422
0.128
0.178
0.177
Cabo Delgado
 0.395
 0.376
 0.378
0.222
0.195
0.196
Nampula
 0.316
 0.300
 0.329
0.067
 0.084
  0.087
Zambezia
 0.318
 0.310
 0.365
0.158
0.140
0.178
Tete
 0.355
 0.318
 0.317
0.149
0.130
0.119
Manica
0.447
0.427
0.448
0.402
 0.368
 0.369
Sofala
0.479
0.512
0.504
0.161
0.228
0.217
Inhambane
 0.350
 0.315
 0.323
0.103
0.102
0.112
Gaza
 0.374
 0.368
 0.373
0.135
0.119
0.133
Maputo Prov.
 0.330
 0.335
0.297
0.068
 0.067
 0.057
Maputo Cidade
0.481
0.481
0.486
0.099
 0.099
0.102
National Coverage
0.365
0.355
0.375
0.143
0.145
0.158
Strengths of LQAS
Allows for pass/fail classification based on various decision rules;
Dichotomous nature of the results can provide local supervisors witha decisive judgment about action to be taken;
Sample sizes are typically smaller than those required to performother estimation analyses;
Inexpensive relative to traditional surveys;
Surveys can capture variability across local areas, whichencourages local level monitoring and accountability;
Surveys can be conducted more often, providing information morefrequently than HH surveys;
Sample can be treated as a stratified sample for further analysis;
With adequate sampling and appropriate weighting, can provideestimates at aggregate levels (provincial, national);
To accommodate large countries, sampling areas may be chosenrandomly based on cluster sampling methodology (LC-LQAS).
Limitations of LQAS
A high level of technical competence is required to achieve morethan the basic pass/fail classification;
Understanding of sampling frame requires knowledge of householdselection, weighting and binomial probability;
Perception that methodology is ‘simple’ belies technical complexity;
Decision rules may seem arbitrary if they are not based on explicitprogram targets or certain thresholds related to transmission;
Sample sizes tend to be small, so estimates may have largeconfidence intervals when sample combined;
Pass/fail outcomes do not give information on scale of change at thelocal level, and it is not clear how dichotomous outcomes will beused to track progress in programs;
Survey EAs must be selected in accordance with health districts oradministrative units in order for results to have programmaticrelevance.
Potential Applications in the Field
The demonstrated methods could play a tangible role in the fieldwhere there is a growing interest in obtaining coverage estimates forsmall geographic units.
LQAS could be used to assess EA data collected by standard MISsurveys to provide more frequent tracking of coverage indicators fordistricts country-wide or within key target areas.
The standard MIS methodology requires large sample sizes toobtain reliable district level point estimates, making the survey bothcumbersome and costly to conduct.
LC-LQAS could provide local and national level estimates forcoverage when it replaces the standard MIS sampling.
LC-LQAS methodology would be applicable in those countries inwhich survey sampling units are selected in accordance with healthdistricts or administrative units.
Potential Applications in the Field
LQAS offers an alternative to malaria control programmanagers who are interested in tracking coverage at alocal level to improve their service delivery strategiesand to adjust priorities.
 
As more countries aim to control malaria and scale-upcoverage to do so, it may become necessary to offeralternatives to the national level surveys that provide asingle set of indicators for a country and do not presentdifferences across local levels.
 
National malaria programs are increasingly interested ingetting data from smaller geographic areas; LQAS maybe a suitable method for such programs to use.
Acknowledgements
Amy Ratcliffe, CDC Malaria Branch
Albert Kilian, Malaria Consortium
Marcello Pagano, Harvard School of Public Health
Marcia Castro, Harvard School of Public Health
Bethany Hedt, Harvard School of Public Health
Joe Valadez, Liverpool School of Tropical Medicine
Juliette Morgan, CDC-Mozambique